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肿瘤基因检测泛癌种

六安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

通过肿瘤组织样本,一次性检测180多项基因,为后续治疗寻找可能的药物选择和方向。

谁需要做这个检测?

  • 在六安医院确诊为肿瘤,但标准治疗效果不佳,希望寻找其他治疗方向的您。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估当前状况,规划下一步方案的您。
  • 希望通过系统检测,了解自身肿瘤基因情况,为后续可能需要的治疗提前做准备的您。
  • 在六安的主治医生建议下,希望获得更全面的基因信息来辅助制定个人治疗计划的您。
  • 希望了解自身肿瘤对免疫治疗或化疗敏感性的相关信息,以评估治疗选择。

这个检测能查出什么?

肿瘤的治疗可以比作寻找匹配的钥匙来打开一把复杂的锁。基因检测有助于解读肿瘤的遗传信息,它主要分析三个方面:一是检测164个与靶向药物疗效相关的基因变化,例如基因的特异性改变或缺失,这些信息有助于提示哪些靶向药物可能对您有效。二是评估两个与免疫治疗相关的指标:肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤的突变数量)和微卫星不稳定性(MSI,一种基因不稳定性类型),它们能为预测免疫治疗的效果提供参考。三是分析与化疗敏感性相关的一些基因,为选择化疗方案提供信息参考。需要注意的是,检测结果提供的是基于基因信息的可能性提示,并非治疗的绝对承诺,最终治疗方案需要您和六安的主治医生结合您的具体情况共同商定。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要一份肿瘤组织样本。通常,您无需专门进行手术或穿刺,而是使用您之前在医院检查时留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)或新鲜组织样本。您主治医院的病理科通常可以提供这类样本。采样过程本身在您过去的检查中已经完成,因此没有额外的疼痛或空腹要求。获取样本后,您可以咨询检测机构,他们会指导您如何将这些样本安全寄送到实验室进行分析。在六安,一些机构也提供上门取样的服务。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性较高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保检测过程的安全和规范。但任何检测都有其局限性和适用范围。检测结果受限于样本中肿瘤细胞的数量和质量,如果样本中肿瘤细胞比例过低,可能影响结果的准确性,这种情况可能需要重新评估或取样。最终的报告是一份专业的参考信息,需要由六安的医生结合您的具体情况进行解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因检测到底是什么东西?
这是一项针对肿瘤的综合性基因检测服务。它通过分析您肿瘤组织样本中的180多个关键基因,来全面评估靶向、免疫和化疗三种主要治疗方式的潜在受益情况,为您和您的主治医生提供个体化的用药参考信息。
我该怎么预约你们这个基因检测?
您可以通过我们的官方线上平台或致电客服进行预约。预约时,我们的健康顾问会协助您确认检测项目、收集必要信息并指导后续样本采集与送检流程,过程清晰便捷。
这个13040的价格是所有费用打包价吗?会不会做完检测又冒出其他收费?
是的,13040元是项目总价,包含了从样本处理、建库、测序、生信分析到出具报告的全部费用。报告出具后,不会再有额外的分析或解读费用,没有隐形消费。
我父亲快80岁了,身体比较虚弱,还能做这个基因检测吗?
您好,通常是可以的。本检测主要针对的是肿瘤组织样本,与年龄和身体状况没有直接关联。医生会根据您父亲的具体情况和取样的可行性进行评估。只要能够安全地获取到合格的肿瘤组织样本,就可以进行检测。
我在六安郊区,不方便进城,样本可以邮寄过去吗?
您好,我们支持样本邮寄服务。您可以在线上完成下单和预约,会有专人指导您将符合要求的组织样本,通过专业的冷链物流邮寄到我们的中心实验室,确保样本质量。具体邮寄流程和注意事项,预约后会有详细指导。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为13040元。
  • 请务必先与您在六安的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 申请组织样本前,请先与医院病理科确认样本的可及性与具体流程。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包装,并确保信息表填写准确。
  • 收到报告后,报告中的专业内容需由医生结合您的整体情况来解读。
  • 检测结果提供的是药物有效性的可能性提示,不能替代医生的诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-04-0321人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。

机构回复

听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!

2026-03-3112人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-03-2914人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌,我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千,这个套餐虽然贵一些,但把用药和遗传风险都涵盖了,算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变,松了一口气,同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征,一举两得。

机构回复

很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求,并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果,也祝愿您妈妈治疗顺利!

2026-03-1420人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

检测本身和报告内容都很好,找到了潜在用药。但说实话价格确实不便宜,虽然知道全面检测成本高,但对于自费患者来说压力不小。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,让更多需要的病人能用上这么好的技术。

机构回复

衷心感谢您对我们技术价值的认可,并坦诚提出支付压力的问题。我们一直致力于通过多方合作,探索包括分期、援助基金等在内的多元支付方案,以减轻患者负担。您的建议我们会重点向公司反馈,持续推动。

2026-03-2165人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

作为工薪阶层,下单前反复比价,发现同样基因数的检测里,这家价格属于中间档。咬咬牙选了,因为看中他们合作的药企多,用药推荐部分写得很实在,不仅有已上市的药,还有临床实验的信息。感觉信息含金量高,对得起这个价。

机构回复

感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步,整合最新的药物研发信息,力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-03-083人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

作为科研出身的患者家属,我对数据深度有要求。你们报告在附录里提供了突变等位基因频率、测序深度这些原始数据,还给出了数据分析的质量评估图。这让我可以评估结果的可靠性,和医生讨论时也更有底气。专业性体现在这些硬核细节上。

机构回复

遇到您这样懂行的家属,我们更不敢有丝毫马虎。提供可追溯的原始数据和质量指标,是基因检测应有的科学态度和透明度。很高兴这份严谨得到了您的认可,这也是我们对所有用户的承诺。

2026-01-2326人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2025-12-2260人觉得有用

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