六安微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
微卫星不稳定状态分析(MSI)通过检测6个NCI标准位点，评估林奇综合征遗传风险并指导PD-1免疫治疗，价格1950元。
适用人群
- 有结直肠癌、子宫内膜癌家族史，需筛查林奇综合征的遗传高风险人群
- II期结直肠癌患者，需判断能否避免5-FU辅助化疗的临床决策
- 晚期实体瘤患者，评估PD-1免疫治疗（帕博利珠单抗等）获益机会
- 肿瘤组织病理确诊后，医生建议评估错配修复状态以指导方案
- 一级亲属（父母、子女、同胞）已确诊林奇综合征，需进行遗传咨询者
- 年轻发病（<50岁）的结直肠癌或子宫内膜癌患者，排查遗传病因
检测内容
本检测采用多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析法，对同一患者的肿瘤组织（石蜡贴片）和血液白细胞进行配对分析。核心检测6个单核苷酸重复位点（NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27）的片段长度变化，并设置Penta C、Penta D、Amelogenin三个对照位点确认样本身份。判读严格遵循NCI标准：≥2个位点不稳定判定为MSI-H（高度不稳定），1个位点为MSI-L，0个为MSS。可明确肿瘤是否为错配修复缺陷（dMMR），90%以上林奇综合征患者表现为MSI-H。但检测要求肿瘤细胞含量>50%，低于30%不排除假阴性；且仅针对这6个位点，无法直接定位具体哪个MMR基因（MLH1/MSH2/MSH6/PMS2）突变，阳性结果需进一步胚系基因测序确诊。
检测流程
采样便捷，仅需提供患者术后石蜡包埋肿瘤组织切片（约5-8张）和2-3ml外周血（EDTA抗凝管）。无需空腹，无创采血，组织样本由病理科协助切取。在六安本地合作的采样点或医院病理科即可完成，支持全国邮寄样本（冰袋运输，附专用申请单）。报告周期通常5-10个工作日，电子版优先发送，纸质版可快递到家。
准确性说明
本检测采用国际公认的NCI判读标准，通过毛细管电泳直接测量DNA片段长度，结果客观定量，避免免疫组化(IHC)判读的主观偏差。准确区分MSI-H、MSI-L、MSS三种状态：MSI-H提示患者可能从PD-1免疫治疗中获益（FDA于2017年批准的泛瘤种适应证），且II期结直肠癌患者预后较好、不推荐5-FU单药辅助化疗；MSI-L和MSS则按常规化疗方案。阳性结果（MSI-H）需警惕林奇综合征（90%以上患者MSI-H），建议进一步胚系MMR基因测序以确诊遗传风险，并指导家属进行遗传咨询和早筛。
详细流程
- 遗传咨询：由临床医生评估家族史及肿瘤类型，判定MSI检测必要性
- 样本采集：在六安医院病理科获取肿瘤石蜡切片，同时抽取外周血2-3ml
- 样本送检：组织与血配对封装，冷链运输至实验室（支持全国邮寄）
- DNA提取：分别提取肿瘤组织和白细胞基因组DNA，质检合格后进入PCR
- 多重荧光PCR扩增：同时扩增6个判读位点及3个对照位点
- 毛细管电泳：基因分析仪分离不同长度扩增产物，软件对比肿瘤与正常组织片段
- 结果判读：按NCI标准（≥2个位点不稳定=MSI-H）出具正式报告
- 报告解读与遗传咨询：医生结合MSI结果及家族史，指导免疫治疗或林奇综合征后续管理
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在六安没有三甲医院，能直接找你们做吗？
- 本检测需医院临床医生根据患者病情开具申请，我们作为分子诊断专科接收医院送检的样本。您需先在当地医院确诊实体瘤，由医生判断是否适合做MSI检测，然后由医院采集石蜡贴片和血液白细胞送检。报告周期通常5-10个工作日，结果由医生结合临床实际情况解读。具体流程可咨询您所在医院的病理科或肿瘤科。
- 这个检测能查出所有类型的基因突变吗？
- 不能。本检测是专门针对微卫星不稳定状态的分析，采用多重荧光PCR加毛细管电泳的方法，仅检测6个MSI判读位点的片段长度变化。它不检测点突变、基因融合或拷贝数变异，也不评估肿瘤突变负荷（TMB）。如果您需要全面评估靶向或免疫治疗机会，建议结合其他基因检测方法。
- 我在六安的医院查的MSI-H，能用医保报销PD-1治疗吗？
- MSI-H是FDA批准的泛瘤种免疫治疗标志物，但医保报销政策因地区和药品而异。报告明确MSI-H的所有实体瘤患者可能从PD-1治疗获益，具体药物如帕博利珠单抗等需符合国家或地方医保适应证。建议您携带检测报告到六安医保定点医院肿瘤科，由医生根据分期和当地政策评估。
- 我在六安的医院，报告说MSI-H，这个结果能用多久？需要复查吗？
- MSI 状态在肿瘤组织中是相对稳定的分子标志，一般无需重复检测。报告结果长期有效，指导治疗决策和遗传筛查。但若治疗过程中肿瘤进展或复发，医生可能会根据临床需要重新评估。建议您将报告保存好，每次就诊时提供给专科医师参考。
- 报告出来后，我如何获取纸质版和电子版？
- 报告完成后，我们会通过短信或电话通知您。电子版报告会发送至您预留的邮箱或微信，您可自行下载。纸质版报告我们会根据您的需求邮寄至指定地址，或送至送检医院科室。通常电子版比纸质版早1-2天送达。
注意事项
- 本检测仅对本次送检样本负责，结果仅供临床参考，具体治疗请咨询专科医师
- 建议肿瘤细胞含量>50%，若低于30%不排除假阴性可能，需病理科富集后重测
- MSI-H阳性不等于确诊林奇综合征，需进一步胚系MMR基因测序鉴别散发性或遗传性
- 检测结果不可替代完整的遗传咨询，林奇综合征患者一级亲属建议做胚系检测
- MSS/MSI-L患者PD-1免疫治疗获益较小，但不排除其他免疫治疗机会
- II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗，但联合化疗方案需遵医嘱
- 样本需配对送检（组织+血液），单独肿瘤组织无法准确判读MSI状态
- 报告周期5-10个工作日，加急需求请提前与实验室沟通
用户评价 (8条，均分5.0)
体检发现异常后做的MSI分析。一开始担心流程复杂，结果发现公众号上指引超级详细，从预约到查报告每一步都有图解，像看说明书一样，对我这种怕麻烦的人太友好了。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们精心制作可视化指引，就是希望用户能一目了然，轻松完成检测。后续如有任何疑问，我们也随时为您解答。
报告内容非常专业详实，引用了很多研究数据，适合给医生看。但对我个人来说，信息量有点大，自己看有点吃力。好在评分是5分，因为他们的电话解读服务弥补了这个不足，一对一讲完就全明白了。
机构回复
感谢您的理解与高分肯定。我们一直在寻找专业性与通俗性的平衡点，并将继续强化解读服务，确保每位用户都能清晰理解报告意义。
我是主治医生推荐过来的，医生直接就帮我在院内系统开了单。我只需要去指定窗口缴费，然后采血就行了，后续什么都不用管，报告会直接给到医生。这种‘医检协同’的模式对我们患者来说最省心，完全跟着医生的指引走就好。
机构回复
您提到的模式正是我们努力打造的“临床一体化”服务。让检测服务深度嵌入诊疗流程，减少患者奔波，提升诊疗效率，是我们与医院共同的目标。感谢您医生的推荐和您的信任！
从隐私保护到检测专业性，我都挺满意的，打了5星。唯一的小建议是，电子报告页面能否增加一个“一键生成授权书”的功能？比如我需要把报告给另一位医生看，但又不想给原件，可以快速生成一个带部分信息和水印的阉割版，这样我自己控制起来更方便。
机构回复
感谢您的五星好评与宝贵建议！这个“可控分享”的功能想法非常棒，我们已将其纳入产品优化需求池，将在后续的版本更新中评估实现，让您对数据流转有更强的自主权。
主治医生推荐的，说结果对用药很重要。我最满意的是报告获取方式可以选择。我选了电子报告，但要求不发短信链接，而是登录他们平台自己下载。他们爽快答应了，这样连手机短信里都不会留下任何痕迹，非常符合我的高标准要求。
机构回复
尊重并满足客户的个性化隐私需求是我们的服务标准。我们提供多种安全的报告获取方式，并支持像您这样的定制要求。确保信息在您指定的安全环境内交付，是我们的目标。
我是患者本人，性格比较纠结，在检测前后问了很多问题。客服态度一直很好，从不催促。后来报告解读是位女医生，语气特别温柔有力量，不仅讲报告，还鼓励了我一番。这种心理上的支持，对于癌症病人来说，有时和检测本身一样重要。
机构回复
读完您的评价，我们团队都非常感动。我们深知疾病带来的压力，因此希望我们的专业服务也能传递一份温暖与力量。请您保持信心，祝您抗癌之路顺利。
结直肠癌术后做的，为了看预后和复发风险。报告很专业，但有些统计学术语我看不懂，要是能附带一个更简易的结论摘要给患者看就更好了。不过电话解读服务弥补了这点，客服很专业。总体是满意的。
机构回复
您的建议非常宝贵。我们已计划在后续报告版本中增加‘患者摘要’板块，让核心结论更一目了然。感谢您帮助我们完善服务。
肺癌家属。咨询时我问如果检测结果有遗传风险，会不会通知其他家庭成员？他们明确说不会，除非本人提出要求并提供授权。这种对家庭内部隐私界限的严格遵守，让我觉得非常可靠，避免了不必要的家庭矛盾或心理压力。
机构回复
您提及的这一点至关重要。遗传信息具有家族属性，但披露必须尊重个体意愿与自主权。我们严格遵守这一伦理准则，绝不越界。感谢您对我们原则的认可与信赖。
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